6.3 偏离许可和让步
6.3.1 概述
6.3.1.1 技术状态项的制造应满足已批准的技术状态文件规定的要求。在技术状态项制造前,如果承 制方认为有必要临时偏离已批准的技术状态文件,可提出偏离许可申请。在技术状态项制造期间或检验 验收过程中,如果承制方认为不合格品可返修或原样使用,可提出让步申请。
6.3.1.2 经批准的偏离许可、让步申请仅在指定范围和时间内适用,不应作为功能技术状态文件、分配技术状态文件或产品技术状态文件的更改依据。
6.3.1.3 偏离、不合格的级别一般分为严重级和轻度级。严重级之外的属轻度级,对下列一项或多项 产生影响的偏离、不合格均属严重级:
a) 性能;
b) 功能接口或物理接口;
c) 互换性;
d) 形状、质量、质心;
e) 可靠性、维修性、测试性、保障性、安全性;
f) 环境适应性和电磁兼容性等特性;
g) 人员健康与安全;
h) 服役使用或维修;
i) 造成严重后果的其他方面。
6.3.2 编制偏离许可、让步申请
6.3.2.1 偏离许可、让步申请可按承制方自行规定的格式编写。每一份申请都应有标识,标识号应具 有唯一性。
6.3.2.2 偏离许可、让步申请的内容一般应包括:
a) 偏离许可、让步申请的标识号; b) 申请单位、申请日期;
c) 偏离、不合格的级别;
d) 技术状态项名称及编号;
e) 受影响的技术状态文件名称、编号;
f) 受影响的产品范围和数量;
g) 偏离、不合格内容;
h) 偏离、不合格带来的影响(包括对质量、进度、费用等的影响); i) 必要的验证试验结果;
j) 实施日期。
6.3.3 审批偏离许可、让步申请
6.3.3.1 产品设计定型前的偏离许可、让步申请一般由承制方自行审批。产品设计定型后的偏离许可、让步申请应经订购方审批。按偏离、不合格的级别,订购方确定相应批准权限。
6.3.3.2 偏离许可申请提出和审批应在技术状态项制造前办理。
6.3.4 控制偏离和让步
6.3.4.1 承制方应根据批准的偏离许可申请,编制必要的内部控制文件,确保偏离的正确实施。
6.3.4.2 承制方应按 GJB 571 对不合格品进行识别和控制,以防止其非预期的使用或交付。
6.3.4.3 为避免偏离、不合格的重复发生,承制方应分析偏离、不合格的原因,制定并实施必要的纠 正措施,并将经验证后的纠正措施纳入技术文件或形成内部制度。不合格的纠正按 GJB 9001 执行。
如侵联删未允勿转:认证生态网 » 技术状态管理(GJB3206A)中的偏离许可和让步的管理要求
最新评论
太好了,找了半天,正好在编iso9001体系文件,很有用
Iso 9001 certification, very good
2015版估计得运行几年了,都是高度概括性内容,没有重大缺陷估计一直会运行下去。
TC176这是在偷懒么?
好,收到了。
是的,是以您名义发出来的,比如很多文章显示的其他账户名。
好,加的人比较多把姓名和联系方式发我。
邮箱太麻烦了 我加微信了 通过一下 发你
投稿可以以我名义发出来么?
您好 我投了篇ISO认证的稿子 您查收下
每年更新 可不可以有变更后再更新
不用这么多吧
我们公司当初做下来好像花了两万多 听培训老师说按照人数来的
我们培训老师说iso是个蛮不错的工具 仅此而已 不过最近看 政府 议会 企业 殡葬 寺庙都在做iso认证﹉
议会做这玩意干啥
政府做iso?
政府做iso?
传说中的业绩
全球都认可iso9001:2015 看来要好好钻研钻研了
认证这个事情 还是任重道远
我认为是为了提升学校管理 尤其现在什么事情都是绩效的大环境下
来赞一个
14001做一个下来多少钱
知识产权 赞一个
学校ISO意义在哪里?最近看不止国外 国内也有学校做ISO认证。
good
是的 iso9001现在是企业蛮好用的一个工具,只要稍微有点规模的都会做。而ISO13485基本局限医疗产业,所以900
可以去看看GB/T 27925-2011这个标准
有认证业务的,只是检测比较出名。
是的 三标和三项体系认证及QEO QES都是一个东西都是指ISO9001 ISO14001 ISO45001认证。
可以请在内审员证书上加上认证生态网LOGO以后你们发的证书提交给我们就可以在cha.isooo.org查到了。
可以做的
真希望我们定的标准也能走出去
有的公司会慢半拍
45001还没换啊
哈哈
厉害了我的国
哪里怎么都有你 刚看到在ISO贴吧
有问题可跟我沟通
ISO13485