4.6编制工艺资料时,应按GJB190之标注方法注明关键特性、重要特性、关键件、重要件及关键工序。
关键件、重要件工艺规程的封面或首页流程卡和检验合格证上,要分别标记「关键件」「重要件」字样,字体大小和标记位置由承制单位自定,但需明显醒目。
4.7对由关键特性、重要特性形成的关键工序的质量控制按国军标GJB467进行。
4.8生产定型前,对关键件、重要件和关键工序的工艺参数必须按特性要求从严审查,确保其完整,正确并与设计图样和有关技术文件协调一致。
4.9生产定型后,工艺资料、检验方法、工艺路线中涉及关键件、重要件的更改应附有专门的技术论证报告,并按技术状态控制的有关工程更改程序办理审批手续,经质量部门会签,履行比一般件的上述更改高一级的审批手续。
4.10对加工屮难度大、要求高、技术复杂的关键件、重要件的关键工序应编制具体的作业指导书,以保证生产的顺利进行。
4.11严格批次管理,确保关键件的可追溯性(从器材开始直到最终产品)每个关键件除正常标记外,必须有专门的序号〔图号相同的关键件,其序号不允许重复〕。如果关键件缺少序号或序号重复且无法恢复和辨别时,该件应视为不合格品按4.14审理。
对于无法(或不允许)标记序号的关键件,由承制单位自订切实可行的追溯方法。
4.12所有关键件、重要件的质量记录必须具有可追溯性,对关键件的质量记录必须从器材开始,操作者和检验人员应认真填写并签章,不得缺页。记录单不符合要求者,下道工序应拒收。关键件,重要件的记录应及时归档。保存年限及销毁办法,由各承制单位自定。
4.13关键作、重要件在存放、周转和运输过程中,应采取保护措施,防止锈蚀、变形。使用专用储运器具的,应在专用储运器具上作出醒目的标记。
4.14关健件、重要件的不合格品审理,应按GJB571的规定履行审理手续。对关键特性超差产品原样使用,还应由承制单位质量负责人审核,并经过使用单位代表认可。
产品研制阶段的不合格品审理应由设计部门为主进行。
4.15设计部编制的产品使用维护说明书,应指明需要使用单位重点维护的关键件、重要件以及使用、维护的注竟事项。
使用单位应及时将关键件、重要件使用维护中的有关信息反馈给承制单位。
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最新评论
太好了,找了半天,正好在编iso9001体系文件,很有用
Iso 9001 certification, very good
2015版估计得运行几年了,都是高度概括性内容,没有重大缺陷估计一直会运行下去。
TC176这是在偷懒么?
好,收到了。
是的,是以您名义发出来的,比如很多文章显示的其他账户名。
好,加的人比较多把姓名和联系方式发我。
邮箱太麻烦了 我加微信了 通过一下 发你
投稿可以以我名义发出来么?
您好 我投了篇ISO认证的稿子 您查收下
每年更新 可不可以有变更后再更新
不用这么多吧
我们公司当初做下来好像花了两万多 听培训老师说按照人数来的
我们培训老师说iso是个蛮不错的工具 仅此而已 不过最近看 政府 议会 企业 殡葬 寺庙都在做iso认证﹉
议会做这玩意干啥
政府做iso?
政府做iso?
传说中的业绩
全球都认可iso9001:2015 看来要好好钻研钻研了
认证这个事情 还是任重道远
我认为是为了提升学校管理 尤其现在什么事情都是绩效的大环境下
来赞一个
14001做一个下来多少钱
知识产权 赞一个
学校ISO意义在哪里?最近看不止国外 国内也有学校做ISO认证。
good
是的 iso9001现在是企业蛮好用的一个工具,只要稍微有点规模的都会做。而ISO13485基本局限医疗产业,所以900
可以去看看GB/T 27925-2011这个标准
有认证业务的,只是检测比较出名。
是的 三标和三项体系认证及QEO QES都是一个东西都是指ISO9001 ISO14001 ISO45001认证。
可以请在内审员证书上加上认证生态网LOGO以后你们发的证书提交给我们就可以在cha.isooo.org查到了。
可以做的
真希望我们定的标准也能走出去
有的公司会慢半拍
45001还没换啊
哈哈
厉害了我的国
哪里怎么都有你 刚看到在ISO贴吧
有问题可跟我沟通
ISO13485