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陈艳梅 发布于 2020-04-07

产品质量评审是在产品经验证符合研制规定要求之后，交付分系统。系统试验之前，对所研制的产品质量及其制遣过程的质量保证工作进行的评审；产品质量评审必须纳入研制计划并标在网络图上；未经产品质量评审，产品不能转入分系统、系统试验；产品质量评审为决策提供咨询意见。3.1评审应具备的条件a...

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陈艳梅 发布于 2020-04-06

6.5各种槽液必须按技术文件的要求定期分析，保证其成分在规定的范围内。凡超期或化验不合格的槽液，检验人员应在明显处挂上“禁用”标牌。6.6各种供监控用的仪表，应按其功能分别设置，严禁一表多用。对产品质量有关键作用的仪表应双倍配置，并有安全报警装置。6.7各种辅助材料必须具有进厂...

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陈艳梅 发布于 2020-04-06

4.7首件生产的控制4.7.1首件有下列情况之一者，必须执行自检、互检、专检。填写首件记录卡，并在记录上签章。a.每个工作班开始；b.更换操作者；c.更换或调整设备、工艺装备；d.更改技术文件、工艺方法、工艺参数；e.采用新标准；f.采用新材料或材料代用后；g.更换或重新化验槽...

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陈艳梅 发布于 2020-04-06

4.4人员的控制4.4.1新上岗或调换工种的操作人员及检验、测试人员，必须经过相应工种的“应知应会”和质量管理基础知识的培训，经考核合格后，必须持有资格合格证和质量部门颁发的质量印章，方可上岗工作。4.4.2操作、检验人员必须熟悉和掌握本工序的技术要求，并严格遵守工艺纪律(执行...

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陈艳梅 发布于 2020-04-06

4.1技术文件的控制4.1.1生产现场所使用的技术文件，包括设计文件、工艺文件(含数控、程序软件)、质量控制文件，必须是现行有效版本，做到正确、完整、协调、统一、清晰，文实相符。4.1.2工艺文件中检验工序，应经质量部门会签。4.2器材的控制4.2.1转入本工序的器材(原材料、毛...

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陈艳梅 发布于 2020-04-05

除本标准第4章规定的内容外，还应符合下列要求。5.1工艺部门编制的“关键工序”目录和涉及质量控制的有关文件，须经质量部门会签。5.2关键工序必须在工艺规程和路线卡片上加盖“关键工序”标记。5.3关键工序必须编制控制卡。对控制的项目、内容、方法、原始记录做出具体规定，并纳入工艺...

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陈艳梅 发布于 2020-04-02

b) 产品保证。详见5.3。c) 质量体系保证。SQA人员应保证附加的质量管理活动与GJB9001B-2009和GJB5000A-2008的要求相协调。4.2 SQA 过程应贯穿于整个软件生存周期，并与有关的验证、确认、纠正措施、联合评审、软件产品评价等过程相协调;宜充分使用这些...

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陈艳梅 发布于 2020-04-02

5.2.1 总则 SQA 人员应依据 SQA 计划，对照 GJB 2786A-2009 和其他适用的标准和规程等定期或事件驱动地进行软件过程审核，以保证:a) 所采用的软件生存周期过程符合合同和标准等要求，并按照软件开发计划执行; b) 软件工程环境(包括测试环境)符合合同要求...

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陈艳梅 发布于 2020-04-01

5.3.1 总则 SQA人员应依据SQA计划，对照GJB 438B-2009和其他适用的标准和规程等定期或事件驱动地进行软件工作产品审核，以保证:a) 合同要求的所有计划已形成文档，且符合合同和规定的标准要求;b) 各计划之间相互协调，并且得到了正确地实施;c) 合同要求的所...

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陈艳梅 发布于 2020-04-01

SQA 过程输入通常包括:a) 合同(或软件研制任务书等)(以下统称为“合同”); b) 应遵循的法规、标准和规程等;c) 项目策划过程的相关工作产品;d) 实施SQA过程的保证(如组织方针和承诺等)。5.1.1.2 定义 SQA 过程资源和约束开发方应建立必要的资源和约束，...

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